الرئيسية / الاخبار / Fauci: لم تفحص المملكة المتحدة بيانات تجربة لقاح Pfizer بعناية مثل إدارة الغذاء والدواء – وكالة ذي قار

Fauci: لم تفحص المملكة المتحدة بيانات تجربة لقاح Pfizer بعناية مثل إدارة الغذاء والدواء – وكالة ذي قار

قال الدكتور أنتوني فوسي إن المنظمين الصحيين البريطانيين لم يفحصوا بيانات التجربة بدقة مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل الموافقة على استخدام لقاح فايزر لفيروس كورونا ، وفقًا لتقرير.

قال Fauci ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، لـ Fox News: “الطريقة التي تتبعها إدارة الغذاء والدواء ، وهي إدارة الغذاء والدواء لدينا هي الطريقة الصحيحة”. وفقًا لـ CNN.

قال فوسي: “إننا نفحص البيانات بعناية فائقة لنضمن للجمهور الأمريكي أن هذا لقاح آمن وفعال”.

وأضاف: “أعتقد أننا إذا فعلنا أقل من ذلك ، فسنضيف إلى التردد الموجود بالفعل من جانب العديد من الأشخاص في أخذ اللقاح لأنهم قلقون بشأن السلامة أو قلقون من أننا ذهبنا بسرعة كبيرة جدًا”.

قال كبير أطباء الأمراض المعدية في الولايات المتحدة إنه من المهم أن يشعر الأمريكيون بالرضا عن لقاح محتمل ضد الفيروس القاتل.

وقال: “لذا ، فإن الأمر يكاد يكون ملعونًا إذا فعلت ذلك ، وستكون ملعونًا إذا لم تفعل ذلك ، لأنه إذا ذهبت بسرعة وفعلت ذلك بشكل سطحي ، فلن يرغب الناس في الحصول على اللقاح”.

“لدينا المعيار الذهبي للنهج التنظيمي مع إدارة الغذاء والدواء. وقال إن المملكة المتحدة لم تفعل ذلك بعناية وحققت يومين قبل ذلك. “لا أعتقد أن هذا يحدث فرقًا كبيرًا. سنكون هناك. وأضاف فوسي “سنكون هناك قريبًا جدًا”.

وجاءت تعليقات كبير الأطباء بعد أن قال البيت الأبيض إنه لم يتم إخطاره قبل أن تعطي بريطانيا الضوء الأخضر للوعكة – وهي خطوة غير متوقعة وضعتها قبل أسبوع على الأقل من الولايات المتحدة في توزيع اللقاح الذي طورته شركة فايزر الأمريكية. ، و BioNTech الألمانية.

رئيس الوزراء البريطاني بوريس جونسون
رئيس الوزراء البريطاني بوريس جونسون
AP

لم تتم جدولة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للنظر في السماح باستخدام اللقاح في حالات الطوارئ حتى 10 ديسمبر.

يطالب الرئيس ترامب بمعرفة سبب عدم تحرك إدارة الغذاء والدواء بشكل أسرع للموافقة على اللقطة ، وفقًا لمجلة بوليتيكو.

دافع مفوض إدارة الغذاء والدواء ستيفن هان عن عملية مراجعة الوكالة ، قائلاً إن الفحص الشامل مطلوب للتأكد من أن الجمهور يؤمن بسلامة اللقاح وفعاليته.

هان قال لصحيفة وول ستريت جورنال أن FDA لديها 150 شخصًا يعملون يومًا ولياليًا وعطلات نهاية الأسبوع لمراجعة بيانات الاختبار المقدمة من Pfizer و BioNTech.

“نحن ندرك أن هناك مشكلة في الولايات المتحدة تتعلق بتردد اللقاحات. قال هان للصحيفة “لقد أثيرت مخاوف بشأن السرعة التي تم بها تطوير لقاحات COVID-19”.

وأضاف: “هذا سيلبي معيارنا الذهبي للسلامة والفعالية الذي أصبح الشعب الأمريكي يثق به”.


موقع نيويورك بوست

الخبر مترجم في ترجمة كوكل المعتمدة

عن علي عبد الكريم

رئيس التحرير عضو نقابة الصحفيين العراقيين عضو نقابة الفنانين العراقيين
آخر الأخبار